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Manufacturing Engineer I

Req ID: J2270280

  • Ubicación
    Grenchen, Soleura, Switzerland
  • Categoría Ingenieria de Manufactura
  • Publicado martes, 8 de junio de 2021
  • Tipo Tiempo completo

Descripción del Trabajo

Jabil Healthcare ist der weltweit grösste Hersteller von Healthcare-Design und Herstellungsdienstleistungen. Wir tragen dazu bei, die Gesundheit und das Wohlbefinden der Menschen auf der ganzen Welt zu verbessern. Werden auch Sie Teil davon und tragen Sie zur Entwicklung, Konzeption und Fertigung von Produkten und Lösungen im Auftrag führender internationaler Healthcare-Marken für die Verbesserung der Patientengesundheit bei.

Für unseren Standort in Grenchen suchen wir:

Manufacturing Engineer 100% m/w/d

Was Ihnen Jabil bietet:

  • Verantwortungsvolle und vielseitige Tätigkeit in einem globalen Unternehmen

  • Weiterbildungsmöglichkeiten, Sprachkurse sowie diverse interne internationale Weiterentwicklungsmöglichkeiten

  • Fortschrittliche Anstellungsbedingungen mit langfristigen Perspektiven

  • Hohe Eigenverantwortung und selbständiges Arbeiten uvm.

Ihre neuen Herausforderungen:

  • Erstellen und Pflegen des Artikelstammes

  • Festlegen des Produktionsablaufs/Produktionsprozesses

  • Bereitstellen und Optimierung der Fertigungsunterlagen

  • Erstellen und Ändern der Fertigungsdokumente: Arbeitsplan und Arbeitsanweisungen

  • Sicherstellung der Produkte-Fertigung unter den Gesichtspunkten der Funktion, Qualität und Wirtschaftlichkeit

  • Projektleitung von bereichsinternen Projekten oder Mitarbeit bei Projekten

  • Bearbeitung von Fehlermeldungen, CAPAs und Complaints

  • Teilnahme an Optimierungsprojekten im Rahmen von KVP

  • Anwenden von Lean - Methoden

  • Optimierung von Produktionsabläufen und -prozessen unter Berücksichtigung der vorgegebenen Bestimmungen

  • Untersuchung von Abweichungen und Ursachenanalyse und korrektiver Massnahmen einleiten

  • Erstellung von qualitätsbezogenen Dokumenten

  • Planung und Durchführung der notwendigen Aktivitäten für die Qualifizierung / Validierung von Maschinen und Prozessen in der Produktion

  • Erstellung der zur Qualifizierung / Validierung erforderlichen Dokumente in Zusammenarbeit mit der Produktion, Instandhaltung, Quality Engineerings

  • Mitwirkung bei der Planung und Umsetzung von Korrekturmassnahmen von Qualifizierungen / Validierungen

  • Lenkung und Pflege der für die Qualifizierung / Validierung relevanten Dokumente im vorhandenen PDM-System

  • Festlegen von Prozessparameter und Durchführen/Mithilfe der Prozessvalidierung von IQ, OQ, PQ, TMV und CSV

  • Kennen und Befolgen der Richtlinien bezüglich Verhaltenskodex, Ethik- und Complaince- Programmen sowie anderer relevanter Regelungen

Folgende Qualifikationen bringen Sie mit, um Ihr neues Aufgabengebiet zu meistern :

  • Abgeschlossene Berufsausbildung mir mind. 5 Jahre praktischer Erfahrung

  • Zusätzliche Weiterbildung wie Meister, Techniker, Fachhochschule

  • Erfahrung im Qualitybereich von grossem Vorteil

  • Erfahrungen im regulatorischem Umfeld von Vorteil

  • Eigeninitiative und Flexibilität sind für Sie keine Fremdworte

  • Sie arbeiten gerne im Team und sind flexibel

  • Sie verfügen über sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch sowie in Englisch

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung.

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