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Quality Inspector (m/w/d)

Req ID: J2274945

  • Ubicación
    Tuttlingen, Baden-Wurtemberg, Germany
  • Categoría Grupo de Calidad
  • Publicado jueves, 10 de junio de 2021
  • Tipo Tiempo completo

Descripción del Trabajo

Jabil Healthcare      ist der weltweit größte Hersteller von Healthcare-Design und Herstellungsdienstleistungen. Wir tragen dazu bei, die Gesundheit und das Wohlbefinden der Menschen auf der ganzen Welt zu verbessern. Werden auch Sie Teil davon und tragen Sie zur Innovation, Entwicklung und Fertigung von Produkten und Lösungen im Auftrag führender internationaler Healthcare-Marken für die Verbesserung der Patientengesundheit bei.​

Zur Verstärkung unseres Team in  Tuttlingen  suchen wir genau Sie

QUALITY INSPECTOR (m/w/d)

In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Sicherstellung, dass die Produkte den internen und externen Spezifikationen entsprechen. Hierzu werden eine Vielzahl an Prüfungen und Bewertungen vorgenommen; hierbei werden entweder Standardmethoden oder spezielle Methoden verwendet.

Dies umfasst Tätigkeiten in folgenden Bereichen: Qualitätskontrolle (Inspection & Testing), Chargenfreigabe und Archivierung der Chargendokumentation, Erstmusterprüfung, 3-D-Konturen-Messgeräte, und Handhabung und Kalibration von Prüfmitteln.

IHR AUFGABENGEBIET:

Qualitätskontrolle (Inspection & Testing)

  • Prüft Fertigprodukte und Komponenten, führt Wareneingangsprüfungen durch, führt Ausgangsprüfungen von Waren vor deren Versand zu externen Dienstleistern durch, und prüft bei Bedarf neue Produkte
  • Vergleicht die erhaltenen Resultate mit den Sollwerten der relevanten Vorgaben und Spezifikationen und dokumentiert allfällige Abweichungen. Dokumentiert die Resultate sowie allfällige Abweichungen in der Chargendokumentation, Logbüchern oder EDV-Systemen
  • Gibt Waren frei oder sperrt diese oder organisiert deren Nacharbeit entsprechend den internen Vorgaben
  • Informiert alle relevanten Stellen bezüglich Sperrung und Nacharbeit von Artikeln
  • Stellt Bearbeitungs- und Handhabungsfehler fest und macht Vorschläge zu deren Beseitigung
  • Stellt die ordnungsgemäße Entsorgung fehlerhafter Produkte sicher
  • Agiert als Fachmann für Konturen-Messgeräte: programmiert diese, gibt die Programme frei, benutzt diese, und behebt allfällige Fehler
  • Agiert als Fachmann für berührungslose optische Längen-Messgeräte: programmiert diese, gibt die Programme frei, benutzt diese, und behebt allfällige Fehler

Chargenfreigabe und Archivierung der Chargendokumentation

  • Prüft und bewertet die Chargendokumentation inhaltlich und bezüglich GDP gegen die Sollwerte gemäß den gültigen Vorgaben
  • Stellt allfällige Abweichungen (NC) fest, dokumentiert diese und informiert hierzu alle relevanten Stellen
  • Archiviert die Chargendokumentation im Dokumentenarchiv und im elektronischen Dokumentationssystem gemäß den gültigen Vorgaben

Erstmusterprüfung

  • Führt (komplexe) Prüfungen und Analysen durch, um sicherzustellen, dass die Produkte den Vorgaben der gültigen Spezifikationen entsprechen
  • Führt (schwierige) Berechnungen durch und präsentiert die Resultate in den zugehörigen Berichten
  • Fasst die Daten zusammen und erstellt die geforderten Berichte (EMPB und FIR).

3-D-Konturen-Messgeräte

  • Agiert als Fachmann für 3-D-Konturen-Messgeräte: programmiert diese, gibt die Programme frei (PLM, ERP und CAD) und behebt allfällige komplexe Fehler
  • Agiert als Fachmann für alle Aspekte der Form- und Lage-Toleranz

Handhabung und Kalibration von Prüfmitteln

  • Beschafft Prüfmittel und Prüfgeräte bei freigegebenen Lieferanten
  • Verwaltet die Prüfmittel und Prüfgeräte und pflegt das zugehörige elektronische Prüfmittel-Verwaltungs-System gemäß den internen Vorgaben
  • Führt Kalibrationen und Instanthaltungsmaßnahmen für Prüfmittel und Prüfgeräte termingerecht durch und dokumentiert die Resultate
  • Legt die Termine für Kalibrationen und Instanthaltungsmaßnahmen für Prüfmittel und Prüfgeräte fest
  • Agiert als Fachmann zur Erstellung von Fähigkeitsuntersuchungen

Allgemeine Verantwortlichkeiten

  • Dokumentiert gemäß den Vorgaben der Guten Dokumentationspraxis (GDP)
  • Trainiert Mitarbeiter im Umgang mit Prüfmitteln und Prüfgeräten
  • Unterstützt die Validierung von Produkten und Prozessen inklusive der Bereitstellung von statistischen Auswertungen
  • Erstellt Arbeitsanweisungen für Prüfmittel und Prüfgeräte, Methoden und Verfahren, und aktualisiert diese bei Bedarf gemäß den Vorgaben des Änderungswesens.
  • Erstellt und bearbeitet Fehlermeldungen (NC) im entsprechenden EDV-System
  • Agiert als “Owner” für Maßnahmen, die ihm aus dem QM-System (NCR, CAPA, Audit Observations) zugewiesen werden

IHR PROFIL:

  • Abgeschlossene technische oder kaufmännische Berufsausbildung und mehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Tätigkeit
  • IT Kenntnisse MS-Office
  • Erfahrung aus der metallverarbeitenden Industrie, Medizintechnik bevorzugt
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Für weitere Informationen steht Ihnen   Frau Georgiana Pliefke (Recruiting Partner)   gerne unter 0049 7043 9345- 451 zur Verfügung.

Sie schätzen die Arbeit in einem internationalem Konzern mit regionalen Wurzeln, dann bewerben Sie sich noch heute!

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