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Supplier Quality Engineer (m/w/d)

Req ID: J2286920

  • Ubicación
    Tuttlingen, Baden-Wurtemberg, Germany
  • Categoría Grupo de Calidad
  • Publicado viernes, 1 de octubre de 2021
  • Tipo Tiempo completo
  • Tipo de Empleo Empleado Permanente

Descripción del Trabajo

Jabil Healthcare  ist der weltweit größte Hersteller von Healthcare-Design und Herstellungsdienstleistungen. Wir tragen dazu bei, die Gesundheit und das Wohlbefinden der Menschen auf der ganzen Welt zu verbessern. Werden auch Sie Teil davon und tragen Sie zur Innovation, Entwicklung und Fertigung von Produkten und Lösungen im Auftrag führender internationaler Healthcare-Marken für die Verbesserung der Patientengesundheit bei.​

Zur Verstärkung unseres Team in  Tuttlingen   suchen wir genau Sie

SUPPLIER QUALITY ENGINEER (m/w/d)

IHR AUFGABENGEBIET:

  • Zentrale Schnittstelle für Lieferanten und interner Bereiche in allen qualitätsrelevanten Fragestellungen
  • Bearbeitung und Management lieferantenbedingter Reklamationen (NC und SCARs) sowie korrektiver- und präventiver Maßnahmen (CAPA’s)
  • Proaktive bereichsübergreifende Kommunikation von Informationen oder Sachverhalten, die sich auf die Produktkosten oder Herstellbarkeit auswirken könnten
  • Verwaltung von Supplier Change Requests (SCR) mit der Einkaufsabteilung
  • Unterstützung bei Prozessvalidierungen des Lieferanten
  • Koordination und Unterstützung bei PVE’s
  • Mitarbeit bei Quality Agreements und Change Agreements, Lieferantenbeurteilungen sowie Lieferantenaudits
  • Verantwortlich für die Aufbereitung und das Reporting von Lieferantenkennzahlen
  • Abstimmung von Spezifikationen und Erstbemusterungen mit Lieferanten

IHR PROFIL:

  • Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Medizintechnik, Maschinenbau oder vergleichbare Ausbildung/Qualifikation
  • Sie bringen mehrjährige Berufserfahrung im Lieferantenmanagement aus dem Bereich Automotive oder Medizintechnik mit
  • Sie beherrschen die sichere Anwendung von Qualitätsmethoden/-werkzeugen und Problemlösungstechniken (z.B. FMEA, Six Sigma, 8D, 5- Why Methode, etc.)
  • Idealerweise verfügen Sie über Kenntnisse der gängigen Normen und Regulatorischen Anforderungen im Bereich der Medizintechnik (z.B. ISO 9001, ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820)
  • Sie finden Lösungen mit Ihren unterschiedlichen Schnittstellenpartnern, auch in Konfliktsituationen und haben eine systematische Arbeitsweise
  • Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift

UNSER ANGEBOT:

  • Vielzählige Entfaltungs- sowie Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen, soliden und kontinuierlich wachsenden Unternehmen
  • 31,5 Tage Urlaub pro Jahr
  • Ein offenes Arbeitsumfeld mit flachen Strukturen und schnellen Entscheidungswegen
  • Hervorragendes Betriebsklima und offene Unternehmenskultur
  • Hansefit Fitness
  • Zusatzleistungen wie betrieblich finanzierte Altersvorsorge, Bonussystem

Für weitere Informationen steht Ihnen  Frau Georgiana Pliefke (Recruiting Partner)   gerne unter 0049 7043 9345- 451 zur Verfügung.

Sie schätzen die Arbeit in einem internationalem Konzern mit regionalen Wurzeln, dann bewerben Sie sich noch heute!

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