Saltar al contenido principal
Volver a la búsqueda

Engineering Internship: "Mise en place d'un robot collaboratif sur une ligne d'assemblage"

Req ID: J2300742

  • Ubicación
    Le Locle, Neuchâtel, Switzerland
  • Categoría Servicios Administrativos
  • Publicado lunes, 10 de enero de 2022
  • Tipo Tiempo completo
  • Tipo de Empleo Empleado Permanente

Descripción del Trabajo

Titre du stage:

Mise en place en production d'un robot collaboratif sur une ligne d'assemblage et packaging de dispositifs médicaux .

Durée du stage: 6 mois à partir de février 2022

Profil recherché :

  • Ecole d'ingénieur dernière année  (HES ou équivalent) en  mécanique, matériaux, génie industriel ou automatisation.
  • Connaissance de procédés type assemblage, lavage, packaging, systéme vision etc.
  • Capacité à fonctionner de façon indépendante sur des objectifs spécifiques nécessitant l'étude d'un nombre limité de variables.
  • Capacité à travailler avec une équipe polyvalente.
  • Utilise des applications complexes de conception assistée par ordinateur telles que: Unigraphics, SolidWorks ou ProEngineer est un plus

Objectif:

  • Utilisation d'un robot collaboratif sur une ligne d'assemblage et de packaging pour remplacer certaines étapes répétitives et sans valeurs ajoutés
  • Les principaux délivrables du stage sont les suivants: Développement du modèle d’implantation du flux de production pour l’industrialisation (Analyse Lean du lay-out au niveau des étapes de packaging et emballage des produits)
  • Confirmation et clarification du domaine d'application en production
  • Contact avec le fournisseur du robot collaboratif et formation des utilisateurs
  • Programmation et utilisation du robot collaboratif
  • Développement et validation du procédé associé (IQ, OQ, PQ)
  • Implémentation des document de validation et procédures associés
  • Identification d'autres étapes de production réalisables avec ce Cobot

Exigences liées au poste:

  • Stage basé sur le site du Locle selon les conditions horaires standard des employés de Jabil en Suisse
  • Immersion dans l’environnement complet d’un site de production de dispositifs médicaux en incluant les aspects suivants :
  • Formation & Compréhension de la démarche qualité de l’entreprise ainsi qu’introduction aux normes en vigueurs pour la fabrication des dispositifs médicaux – ISO13485
  • Les actions qui relèvent de la démarche Qualité de l’entreprise : les contrôles, de gestion documentaire, de formalisation des procédures, etc
  • Formation et respect des règles de sécurité & environnement en vigueur dans l’entreprise
  • Respect des règles de sécurité informatique et confidentialité des données
  • Connaissance de l’anglais requis pour la documentation ainsi que les contacts avec le fournisseur et les départements impliqués
Image 17 (1)

¿No estás listo para aplicar? ¡Únase a la red profesional de Jabil!

Más información sobre las próximas oportunidades profesionales y eventos Jabil

Únete ahora