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Manufacturing Engineer I

Req ID: J2261326

  • 地点
    格伦兴, 索洛图恩, Switzerland
  • 类别 生产工程
  • 发表 2021年2月12日
  • 类型 全职工作

职位描述

Jabil Healthcare ist der weltweit grösste Hersteller von Healthcare-Design und Herstellungsdienstleistungen. Wir tragen dazu bei, die Gesundheit und das Wohlbefinden der Menschen auf der ganzen Welt zu verbessern. Werden auch Sie Teil davon und tragen Sie zur Entwicklung, Konzeption und Fertigung von Produkten und Lösungen im Auftrag führender internationaler Healthcare-Marken für die Verbesserung der Patientengesundheit bei.​

Wir suchen eine/n:

Manufacturing Engineer 100% m/w/d

Für Ihre neue Rolle:

  • Erstellen und Pflegen des Artikelstammes
  • Festlegen des Produktionsablaufs/Produktionsprozesses
  • Bereitstellen und Optimierung der Fertigungsunterlagen
  • Erstellen und Ändern der Fertigungsdokumente: Arbeitsplan und Arbeitsanweisungen
  • Sicherstellung der Produkte-Fertigung unter den Gesichtspunkten der Funktion, Qualität und Wirtschaftlichkeit
  • Projektleitung von bereichsinternen Projekten oder Mitarbeit bei Projekten
  • Bearbeitung von Fehlermeldungen, CAPAs und Complaints
  • Teilnahme an Optimierungsprojekten im Rahmen von KVP
  • Anwenden von Lean - Methoden
  • Optimierung von Produktionsabläufen und -prozessen unter Berücksichtigung der vorgegebenen Bestimmungen
  • Untersuchung von Abweichungen und Ursachenanalyse und korrektiver Massnahmen einleiten
  • Erstellung von qualitätsbezogenen Dokumenten
  • Planung und Durchführung der notwendigen Aktivitäten für die Qualifizierung / Validierung von Maschinen und Prozessen in der Produktion
  • Erstellung der zur Qualifizierung / Validierung erforderlichen Dokumente in Zusammenarbeit mit der Produktion, Instandhaltung, Quality Engineerings
  • Mitwirkung bei der Planung und Umsetzung von Korrekturmassnahmen von Qualifizierungen / Validierungen
  • Lenkung und Pflege der für die Qualifizierung / Validierung relevanten Dokumente im vorhandenen PDM-System
  • Festlegen von Prozessparameter und Durchführen/Mithilfe der Prozessvalidierung von IQ, OQ, PQ, TMV und CSV
  • Kennen und Befolgen der Richtlinien bezüglich Verhaltenskodex, Ethik- und Complaince- Programmen sowie anderer relevanter Regelungen

Folgende Qualifikationen bringen Sie mit, um Ihr neues Aufgabengebiet zu meistern :

  • Abgeschlossene Berufsausbildung mir mind. 5 Jahre praktischer Erfahrung
  • Zusätzliche Weiterbildung wie Meister, Techniker, Fachhochschule
  • Erfahrungen in der Produktions- Fertigungstechnik und von Vorteil auch in der Prozess-, Computer System und Testmethodenvalidierung 
  • Eigeninitiative und Flexibilität sind für Sie keine Fremdworte
  • Sie arbeiten gerne im Team und sind flexibel
  • Sie verfügen über ausgezeichnete Sprachkenntnisse in Deutsch sowie Englisch

Sie schätzen ein professionelles und sicheres Arbeitsumfeld, einen attraktiven Pensionsplan und arbeiten gerne für ein globales Unternehmen mit lokalen Wurzeln?

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung.

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